1. Se da următorul schelet de catenă:
C=C-C-C(un egal cu 3 linii) C-C-C
a: indicati tipul catenei,
b: completati catena cu atomi de H,
c: stabiliți natura fiecarui atom de carbon,
d: stabiliti nr de legături sigma si pi.
2: Determinați formula moleculara a substantei organice ce contine 61,01% C, 15,25% H, 23,72% stiind ca are masa molara 59g/mol.

Dacă stiti sa rezolvati, va rog sa ma ajutati​

Răspuns:

1. Avem catena: C=C-C-C≡C-C-C

a. Aceasta este o catenă liniară (nu are ramificații).

b. Catena completată cu atomii de H arată astfel:

CH₂=CH-CH₂-C≡C-CH₂-CH₃

c. Natura atomilor de C dintr-un compus organic depinde de tipul legăturilor pe care acesta le formează cu alți atomi de C din structură. Trebuie să notăm fiecare carbon din substanța dată. (vom nota între paranteze)

C₍₁₎H₂=C₍₂₎H-C₍₃₎H₂-C₍₄₎≡C₍₄₎-C₍₅₎H₂-C₍₆₎H₃

Pentru compusul dat, avem:

• C₍₁₎ - primar ;

• C₍₂₎ - secundar;

• C₍₃₎ - secundar;

• C₍₄₎ - secundar;

• C₍₅₎ - secundar;

• C₍₆₎ - primar.

d. Catena dată se poate scrie astfel:

H    H   H               H    H

|      |     |                 |     |

C = C - C - C ≡ C - C - C - H

|            |                 |     |

H          H               H   H

În legătura dublă, există 1 legătură σ și 1 legătură π .

În legătura triplă, există 1 legătură σ și 2 legături π.

Legăturile normale C-C și C-H sunt legături σ.

Astfel, avem 16 legături σ și 3 legături π.

2.

100 g substanță .......... 61,01 g C .......... 15,25 g H .......... 23,72 g N

59 g substanță .......... x g C .......... y g H .......... z g N

[tex]x=\frac{59*61,01}{100}=36[/tex] ⇒ avem 36/12=3 molecule de C;

[tex]y=\frac{59*15,25}{100}=9[/tex] ⇒ avem 9/1=9 molecule de H;

[tex]z=\frac{59*23,72}{100}=14[/tex]  ⇒ avem 14/14=1 moleculă de N.

Astfel, obținem că substanța dată este C₃H₉N.